先看最需要改变的工作。
证据量大且持续变化
文献、指南、试验、产品和安全信息需要持续更新。
敏感数据要求严格
患者、研究和商业数据必须满足用途、访问和地区要求。
专业判断不能自动化替代
诊断、治疗、用药、试验和安全决定由合格专业人员承担。
把问题变成一条可执行路线。
医学与科学文献研究
检索、筛选、提取、比较并记录证据质量和适用范围。
病历与资料结构化
在授权范围内分类、摘要、编码和发现缺失项。
行政与患者服务辅助
支持预约、材料、政策问答、导航和人工升级。
质量与合规知识
连接 SOP、指南、培训、偏差、CAPA 和审阅记录。
按目标组合所需能力。
以下映射用于发现与范围讨论。它不表示所有服务域都会进入项目，也不表示任何技术组件已经实施、部署或获得生产授权。
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每一步都留下可以审阅的成果。
证据综述包
检索策略、来源、筛选、证据表、限制和专业审阅。
结构化资料与缺口清单
字段、来源、置信度、缺失项和人工确认状态。
患者服务工作流
允许回答、敏感问题、升级、紧急情况和记录规则。
质量与合规工作台
SOP、偏差、措施、责任、证据和批准记录。
验收从开始前定义。
证据覆盖与更新
约定主题具有有效来源、质量标记和更新时间。
资料处理准确性
结构化、编码、摘要和缺口识别的评价结果。
合理升级率
敏感、紧急和超范围问题被及时转交专业人员。
AI 可以辅助，最终责任不能转交。
不提供自动诊疗
所有临床和患者安全决定由合格医疗专业人员作出。
隐私与用途限制
数据使用、访问、保留、跨境和删除按客户与地区规则执行。
证据质量与时效可见
研究类型、日期、样本、局限和适用范围进入交付。